Subvenciones para el mantenimiento de la Infraestructura IMPaCT

Balorazio-irizpideak

Deialdiak ematen dien pisuarekin. Hori da puntuatzen duena.

1. Valoración del equipo de investigación (historial científico-técnico e impacto en el área temática del Programa)

   30 puntu

   Que demuestres idoneidad del perfil profesional, trayectoria contrastada y potencial de liderazgo de la persona coordinadora, la co-coordinadora y los responsables de los equipos colaboradores; participación en programas e infraestructuras europeas e internacionales; prestación de servicios de I+D+I; multidisciplinariedad y distribución geográfica de las entidades participantes.

2. Calidad de la propuesta

   30 puntu

   Que acredites capacidad técnica (infraestructuras, recursos humanos, experiencia organizativa), objetivos claros y concretos, relevancia, originalidad e innovación, multidisciplinariedad e incorporación de la perspectiva de género.

3. Viabilidad

   20 puntu

   Que el plan de actuación, la distribución de tareas y el cronograma sean realistas, con sistema de monitorización de resultados, presupuesto adecuado a los objetivos e hitos de ejecución con indicadores para la evaluación intermedia.

4. Relevancia e impacto esperado en la implementación de la Medicina de Precisión en el SNS

   20 puntu

   Que expliques el impacto real en el SNS, el plan de coordinación con actores clave (profesionales sanitarios, pacientes y responsables de los servicios de salud), la prestación de servicios en ámbitos con mayor necesidad de apoyo, la equidad y cohesión territorial y la incorporación de profesionales de distintos niveles asistenciales.

Kanpoan uzten duena

Baten bat betetzen ez baduzu, eskaera ez da onartzen eta ez da puntuatzera iristen.

• Solo se financia UNA entidad beneficiaria por cada uno de los tres programas: si no eres el centro que va a coordinar el nodo central, tu papel será de entidad participante, no de beneficiaria. Cita: «Está convocatoria prevé la financiación de una única entidad beneficiaria por Programa de los indicados en el artículo 2»
• Tienes que ser una entidad o institución que desarrolle actividades de I+D+I en Biomedicina o en Ciencias y Tecnologías de la Salud de las enumeradas en el artículo 5.1 de la Orden CNU/1316/2024 (Orden de bases): esta convocatoria no está pensada para entidades del tercer sector que no encajen en ese listado.
• El plazo es muy corto y cerrado: del 8 de septiembre de 2026 a las 15:00 horas (hora peninsular) del 29 de septiembre de 2026, y solo por la sede electrónica del ISCIII con certificado electrónico.
• Si no presentas en plazo el formulario, la memoria del Plan de Actuación o los CVA-ISCIII, o los presentas sin el modelo normalizado, tu solicitud queda excluida en el trámite de admisión, sin posibilidad de arreglarlo después.
• La persona coordinadora y la co-coordinadora deben tener vinculación funcionarial, estatutaria o laboral con el centro solicitante o de realización desde el cierre del plazo hasta la resolución definitiva; si pierden la vinculación hay que pedir su cambio.
• La persona coordinadora y la co-coordinadora no pueden estar realizando un programa de FSE, un contrato de formación o de perfeccionamiento postdoctoral (Sara Borrell, Juan de la Cierva o de CC.AA.) ni un contrato Río Hortega.
• Cada entidad beneficiaria y cada persona coordinadora o co-coordinadora solo puede liderar una única solicitud de cada Programa; quien participe como investigador colaborador solo puede estar en un Programa.
• Cada grupo colaborador de las entidades participantes debe tener al menos tres integrantes.
• Si te presentas al Programa de Medicina Genómica, tu propuesta debe incluir la participación de al menos 10 Comunidades Autónomas.
• Si te presentas al Programa de Ciencia de Datos, los nodos deben cumplir requisitos técnicos mínimos muy exigentes (500 TB de almacenamiento en nodos proveedores, 300 TB y 256 vCPU en nodos de cómputo, compromiso de mantenimiento mínimo de 5 años).
• Los requisitos y los méritos deben estar obtenidos, como fecha límite, en la fecha de finalización del plazo de presentación de solicitudes; el CV y las memorias no se pueden modificar después.
• Tras el segundo año de ejecución el ISCIII hace una evaluación intermedia de la que puede derivarse la suspensión de la ayuda.

Baldintzak

• Ser entidad o institución que desarrolle actividades de I+D+I en Biomedicina o en Ciencias y Tecnologías de la Salud de las enumeradas en el artículo 5.1 de la Orden de bases.
• Si el centro gestiona su investigación mediante fundación de derecho privado u otra entidad, la solicitud se presenta a través de esa entidad; en los Institutos de Investigación Sanitaria solo puede solicitar la entidad que tenga encomendada su gestión.
• Si el centro de realización es distinto del solicitante, tienes que acreditar la vinculación jurídica no contractual entre ambos.
• Cumplir los requisitos del artículo 13 de la Ley 38/2003 y no estar incurso en las prohibiciones de sus apartados 2 y 3, además de las obligaciones del artículo 14.
• Acreditar mediante declaración responsable que no eres deudora por resolución de reintegro de subvenciones y estar al corriente de obligaciones tributarias y con la Seguridad Social.
• La solicitud debe presentarla el centro al que esté vinculada la persona que actúe como coordinadora del Programa, en formato de proyecto multicéntrico con una única entidad solicitante.
• Incluir un número suficiente de entidades participantes que, bajo tu coordinación, permitan alcanzar los objetivos del Programa, y designar una persona coordinadora y una co-coordinadora de la entidad solicitante.
• Cada entidad participante debe designar una persona que actúe como investigador/a principal (IP) y disponer de las infraestructuras necesarias para las actividades del Plan de Actuación.
• Contar con un nodo central de la entidad beneficiaria responsable de la coordinación, de la distribución de fondos y de la justificación ante el ISCIII.
• Aceptación expresa de la participación por parte del representante legal de cada entidad participante, mediante modelo normalizado.
• Cumplir la legislación nacional en materia de accesibilidad de las personas con discapacidad.
• Respetar los principios de la Declaración de Helsinki, el Convenio de Oviedo, la Declaración de la UNESCO y la legislación española en investigación biomédica, protección de datos y bioética, así como los principios de Ciencia Abierta.
• Los planes de actuación deben incorporar hitos alcanzables en cada anualidad que permitan indicadores objetivos para la evaluación intermedia.
• Si el centro pide su alta en la aplicación de solicitudes (o ha modificado estatutos o cambia de representante), debe aportar estatutos registrados y el poder del representante legal.

Eskatzen duten dokumentazioa

• Formulario de solicitud, uno por cada entidad solicitante, firmado por su representante legal
• Memoria del Plan de Actuación del Programa al que se opta, en el modelo normalizado correspondiente a ese Programa (con relación de entidades participantes e IPs, relación con otros proyectos y estructuras en red, recursos e infraestructuras, presupuesto detallado y justificado, estructura funcional de cooperación, relaciones científico-técnicas entre grupos y plan de trabajo e indicadores por entidad)
• Currículum Vitae Abreviado (CVA-ISCIII) de las personas coordinadora y co-coordinadora del Programa, generado desde el editor CVN
• Currículum Vitae Abreviado (CVA-ISCIII) del resto de personas responsables de las entidades participantes que figuren como IP
• Descripción del equipo con la relación de entidades y personas que participan en la solicitud, en modelo normalizado
• Autorización del representante legal de cada entidad participante, con compromiso explícito de colaboración, en modelo normalizado
• Estatutos registrados y documento acreditativo del poder del representante legal (para centros que soliciten alta en la aplicación, que hayan modificado estatutos o acrediten nuevo representante)
• Certificados de estar al corriente de obligaciones tributarias y con la Seguridad Social, solo si deniegas expresamente el consentimiento para su consulta directa
• Consentimiento firmado de las personas coordinadora y co-coordinadora para recabar información pertinente (o, si no se presta, la documentación correspondiente)